Conforme mencionado na Tarefa 1, a coleta de dados é um processo iterativo, começando no escopo, e deve ser gradualmente concluída e detalhada conforme necessário para permitir uma avaliação completa dos impactos e riscos, bem como monitoramento futuro. Nesta tarefa, os sites devem se concentrar na coleta de dados com base nas lacunas e problemas identificados na Tarefa 1.
O principal objetivo da coleta de dados nesta tarefa está focado na coleta de evidências para informar o impacto e a avaliação de risco, e não no monitoramento das medidas de gerenciamento ou mitigação recomendadas, uma vez que estas não estão claramente definidas nesta fase. Observou-se, no entanto, que os dados coletados podem ser usados para apoiar os esforços de monitoramento e avaliação (Tarefa 7), mas como isso pode não ser completo, ou consistentemente dependendo do caso, recomenda-se que bons dados de referência sejam coletados para informar impactos e intervenções propostas.
Os dados para fins de avaliação de requerem a análise da abordagem 12 CHSA conforme definido na Tabela 4C.1 e na Ferramenta 4C.2. As fontes potenciais de dados e alguns princípios de orientação são descritos na Ferramenta 4C 7 e na Nota de orientação 2 da 4C, com as fontes de dados primárias e secundárias potenciais resumidas na Tabela 4C.2.
Tabela 4C.2 Várias fontes de dados de referência primários e secundários
| Coleta e fontes de dados de referência de saúde |
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Dados primários
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Dados secundários
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Tipo de dados
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Origem dos dados
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Tipo de dados
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Origem dos dados
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Qualitativos
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Entrevistas de informantes-chave com uma ampla gama de partes interessadas, incluindo autoridades de saúde, autoridades locais, parceiros de desenvolvimento de saúde e representantes da comunidade.
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Dados de saúde
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Revisão da literatura de dados de saúde em domínio público, incluindo:
- Literatura padrão de código aberto (como relatórios da OMS etc.)
- Estudos publicados de revisão por pares.
- Estatísticas de saúde, registros ou bancos de dados de fontes nacionais, regionais, distritais e locais.
- Estudos de saúde realizados por agências e ONGs.
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Reuniões de grupo com autoridades locais, profissionais de saúde, agentes comunitários de saúde, comunidades, etc.
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Discussões de grupos focais com seções-chave da comunidade, incluindo grupos vulneráveis.
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Dados sociais
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- Relatórios de avaliação de impacto e dados de referência social, bem como relatórios de desenvolvimento da comunidade.
- Outros dados, como relatórios de tráfego e crimes.
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Avaliações de instalações de saúde (por exemplo, seguindo a Avaliação de disponibilidade e prontidão de serviços da OMS ou similar)>
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Dados ambientais
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- Relatórios biofísicos especializados sobre aspectos como qualidade da água e do ar
- Dados de monitoramento ambiental sobre aspectos como qualidade da água e do ar.
- Mapas e áreas espaciais de influência.
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Visualização direta das comunidades, prevalecendo os desafios de saúde ambiental e sociais.
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Projetos semelhantes
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Avaliar projetos semelhantes em ambientes semelhantes e compreender seus impactos reais e potenciais e quais medidas de mitigação foram aplicadas.
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Quantitativa
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Pesquisas epidemiológicos transversais de dados de referência em saúde com foco em objetivos específicos, potencialmente modelados em pesquisas demográficas/de saúde em nível nacional ou estudos de indicadores de agrupamento semelhantes.
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Envolvimento e relatórios das partes interessadas
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Análise de atas ou relatórios de reuniões de partes interessadas.
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Fontes de dados de dados de referência sociais e ambientais e avaliações de impacto.
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Registro de queixas ou preocupações da comunidade.
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Sistemas de informação de rotina em saúde.
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Dados do local de trabalho
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Dados disponíveis de recursos humanos (por exemplo perfil social dos empregados e suas famílias) e programas de saúde no local de trabalho (por exemplo, saúde ocupacional, HIV, [TB, Covid-19], etc.).
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A coleta de dados primários é frequentemente sensível em termos de questões éticas. O site deve considerar os regulamentos aplicáveis em sua jurisdição, bem como os protocolos sobre como os dados devem ser obtidos, preservados, compartilhados e relatados (incluindo o consentimento informado, conforme o caso) antes de se envolver na coleta de informações (ver Quadro 4C.8). A proteção de dados (Quadro 4C.5), conforme discutido anteriormente, também deve ser abordada. Grupos vulneráveis e gênero também devem ser considerados na coleta de dados, conforme discutido na Quadro 4C.9.
Dependendo do escopo da coleta de dados de , grandes quantidades de dados podem ser coletadas. Os sites devem planejar como os dados serão documentados, registrados e acessados. Por exemplo, o uso de um banco de dados permite a organização eficaz dos dados, a facilitação da análise estatística e, se possível, deve permitir links para dados ativados pelo sistema de informações geográficas (GIS). O banco de dados deve ser estruturado para armazenar determinantes de saúde e dados de resultados de saúde, de preferência em uma forma que possa ser analisada e usada para informar atividades de monitoramento e avaliação usando indicadores-chave.